Page 81 - Sitomegalovirüs Tanı, Tedavi Uzlaşı Raporu
P. 81

Tablo 22: İmmün yetmezliği olan çocuk ve adolesanlarda CMV enfeksiyonunun klinik
               bulguları, tedavisi ve sonuçları

           Klinik                            Tedavi                        Sonuç
              Enfeksiyon ağır ve hayatı      Gansiklovir veya                 Altta yatan hastalığa göre
              tehdit edici olabilir.         valgansiklovir *                 değişmekle beraber morbidite ve
                                                                              mortalite için yüksek risk vardır.
              Klinik ve laboratuar bulguları:

           •  Ateş
           •  Halsizlik

           •  Lökopeni

           •  Hepatit

           •  Pnömoni

           •  Kolit
           •  Doku reddi (nakil olan
              hastalarda)

           •  Myokardit

           •  Retinit
           •  Ensefalit/ensefalopati (özellikle
              HIV pozitif hastalarda)

           *  İmmün  yetmezliği  olan  çocuklarda  CMV  enfeksiyon  tedavisinde  gansiklovir  indüksiyon  dozu  5
           mg/kg/doz İV 12 saatte bir klinik ve virolojik yanıta bağlı olarak 2-3 hafta verilir. İdame dozu yüksek
           riskli hastalarda önerilir (kemik iliği alıcıları, AIDS olan hastalar, uzun süre immünsupresif tedavi alan
           hastalar). İdame tedavi 5 mg/kg/doz İV gansiklovir günde tek doz gün aşırı veya haftada 5 gün verilir.
           Valgansiklovir  15  mg/kg/doz  her  12  saatte  bir  oral  yolla  kullanılır.  Oral  tedaviyi  tolere  edebilen
           hastalarda idame tedavi için kullanılır. Her iki tedavi dozu renal yetmezlik durumunda ayarlanmalıdır.


               Tablo 22 (173) nolu referanslardan uyarlanmıştır



                      Aktif enfeksiyon organ ve kemik iliği nakil alıcılarında sıklıkla nakil sonrası 4-12 hafta
               içinde ortaya çıkar. Nadiren CMV retiniti yıllar sonra görülebilir. Primer, reaktivasyon ya da
               rekürren enfeksiyonlar görülebileceği gibi primer enfeksiyonlar genellikle daha ağır ve fatal

               seyirlidir. Primer enfeksiyon, CMV seropozitif vericiden CMV seronegatif alıcıya organ ve kan
               ürünleri  nakli  sonucunda  gelişir.  Transplantasyon  öncesi  CMV  seropozitif  olan  alıcılarda
               kendi  endojen  CMV  suşlarının  reaktivasyonu  olabilir.  Bu  hastalarda  ilaveten  verici  organın

               CMV  suşları  ile  süperenfeksiyonlar  gelişebilir.  Siklofosfamid  ve  azotiyopurin  gibi  sitotoksik
               ilaçlar  steroidlerle  birlikte  latent  CMV  enfeksiyonunun  reaktivasyonunu  ve  antilenfosit

               globülinler CMV enfeksiyonu morbiditesini arttırılar. Rejeksiyon tedavisinde kullanılan OKT3


                                                                                                       81
   76   77   78   79   80   81   82   83   84   85   86