Page 32 - Sitomegalovirüs Tanı, Tedavi Uzlaşı Raporu
P. 32

nın yüksekliği CMV hastalık gelişimi ve nonrelaps mortalite için önemlidir(73).Standart CMV
               replikasyon süresi 1-2 gün olsa da immunsupresyon arttıkça viral yükteki artış da hızlanabilir.


               AKHN hastalarında CMV ‘ye karşı profilaksi nasıl yapılır?

                      Profilaksi  amacıyla  günümüzde  antiherpetik  etkinliği  ön  planda  olan  asiklovir,
               valasiklovir  tedavileri  kullanılmaktadır.  İki  tedavi  arasında  CMV  hastalığı  ve  sağkalım

               açısından  fark  yoktur  (83-85).  ECIL  rehberi  tarafından  asiklovir  valasiklovirden  daha  zayıf
               etkili bir profilaksi olarak kabul edilmektedir. Ancak her iki ilacın da viremi monitorizasyonu ile

               kombine  kullanımı  önerilmektedir.  Yüksek  riskli  hastalarda  valgansiklovir  ve  gansiklovir
               profilaksisi  olası  myelosupresyon  yan  etkileri  nedeni  ile  engrafmanı  etkileyebileceği
               düşünülerek  önerilmemektedir  (78).  Profilaktik  olarak  letermovir  kullanımının  CMV

               reaktivasyon ve mortalite üzerine etkisinin gösterilmesi üzerine FDA tarafından onaylanmıştır
               (56).

               AKHN hastalarında CMV tedavisi nasıl yapılır?


                      Preemptif tedavi günümüzde kabul görmüş standart tedavi yaklaşımıdır. Tedaviye en
               az 2 hafta devam edilmelidir ancak viral yüke göre bu süre değişebilir. Tedavi sonunda 2 kez
               negatif  sonuç  elde  edilmesi  hedeflenmelidir  (77,86,87).  Günümüzde  sıklıkla  artmakta  olan

               alternatif  vericiden  yapılan  nakillerde  (örn;  kordon  kanı  nakli  veya  haploidentik  nakiller)
               tedavide farklı bir yaklaşım önerilmemektedir (78).


                      a)  Birinci  basamak  tedavi:  Günümüzde  CMV  enfeksiyonunun  birinci  basamak
               tedavisine  gansiklovir  ile  başlanmaktadır  (44).  Bir  gansiklovir  esteri  olan  valgansiklovirin
               etkinliği  de  gansiklovir  ile  aynı  bulunmuştur.  Oral  tedavi  kullanabilecek  olan  ve  Gİ  emilim

               şüphesi  olmayan  hastalarda  valgansiklovir  kullanılabilir  (78).  Hem  gansiklovir  hem  de
               valgansiklovir DNA polimeraz üzerinden etki göstermektedir. Gansiklovir parenteral bir tedavi
               olup  hospitalizasyon  gerektirirken  valgansiklovir  oral  bir  tedavidir  (88).  Gansiklovir  dozu  5

               mg/kg  günde  2  kezdir  ve  tedaviye  en  az  2  hafta  devam  edilir.  Ardından  5  mg/kg/gün  ile
               idame  tedavisi  verilebilir.  Valgansiklovir  tedavi  dozu  ise  günde  2  kez  900  mg’dır.

               Valgansiklovir  idame  tedavisi  ile  ilgili  çalışma  bulunmamaktadır.  Yapılan  çalışmalarda
               gansiklovir ve valgansiklovir tedavi etkinliği birbirine benzerdir (88). Hem gansiklovir hem de
               valgansiklovir ile myelosüpresyon önemli bir yan etkidir ve yaklaşık %30 oranında bulunur.

               Gansiklovir  ilaç  düzeyi  takip  edilebilir.  İlaca  karşı  direnç  gelişebilir;  UL97  ve  UL54  genleri
               direnç mekanizmalarından sorumludur (78).

                      DNA polimeraz üzerinden etki eden ve gansiklovir kadar etkin bulunan bir diğer tedavi

               foskarnettir.  Foskarnet  60  mg/kg,  günde  2  kez  olacak  şekilde  kullanılan  parenteral  bir
               tedavidir.  Ancak  nefrotoksisite,  elektrolit  bozuklukları  gibi  yan  etkileri  nedeni  ile  birinci

                                                                                                       32
   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37