Page 431 - Enfeksiyon Hastalıkları Kitabı
P. 431

Sıtma  411


           Hepatositlerin enfekte olmasından yaklaşık 1-2  lık kronik ve tekrarlayan enfeksiyonlarla nefrotik
           hafta sonra merozoitler eşzamanlı olarak kan  sendormla birlikte olan immün kompleks glo-
           dolaşımına salınırlar. Az bir kısmı da hepato- merülonefritine yol açabilmektedir. P. knowlesi
           sitler içinde hipnozoid denen forma dönüşür.  ise kısa eritrositer peryodu ile ciddi enfeksiyon-
           Karaciğerde kalan bu hipnozoidler özellikle  P.  lara ve ölüme yol açabilmektedir.
           vivax ve P. ovale türlerinde görülür ve daha son-
           ra açılarak relapslara neden olurlar. Merozoitler   Bağışıklık gelişimi ve Hemoglobinopatiler
           eritrositlere girişte eritrosit yüzeyine özel resep-  Mahiyeti tam açıklanamamakla beraber sıt-
           törleriyle bağlanır. Eritrositer faz başlar. Bu süre;   maya karşı gelişen immün cevabın hümoral
           P. falciparum için 24 48 saat, P. vivax ve P. ovale   ve hücresel karakterde olduğu bilinmektedir.
           için 48 saat, P. malaria için 72 saat ve P. know-  Tekrarlayan enfeksiyonlarla kısmi bir bağışıklık
           lesi için 24 saattir. Nükleus bölündükten sonraki   oluşmaktadır. Endemik bölgelerdeki erişkinler-
           safhada şizont olarak tanımlanan parazitler olu-  de nadiren semptomatik sıtma hecmeleri görül-
           şur. Bu dönem sonunda eşzamanlı olarak eritro-   mektedir. Oluşan bağışıklık tam olmadığı için
           sitler yırtılır ve sizontlar kana karışarak yeniden   her yaşta tekrar enfeksiyon geçirilebilmektedir.
           eritrositleri enfekte ederler. Bir kısım şizontlar   Zamanla bağışıklık zayıflamaktadır ve yeni bir

           hepatositleri enfekte ederek sekonder eritrosit   enfeksiyonla tekrar uyarılır. Yüksek endemik
           dışı şizogoniyi başlatır.                        bölgenin dışında uzun süre kalıp tekrar dönen
              Bu safhada bazı eritrositer parazitler gameto-  kişiler için artmış bir risk söz konusudur.
           sitlere dönüşürler ve sivrisinek tarafından emi-    Hemoglobin S (Hb S) taşıyan kişilerde, tale-
           lerek başkalarını bulaştırmaya aracı olabilirler.   semililerde, ovalositozlularda ve G6PD eksikliği
           Sivrisinekte olgunlaşmaya devam ederek olgun     olan kişilerde P. falciparum enfeksiyonu nadiren
           gametlere dönüşürler. Dişi ve erkek gametlerin   ağır ve ölümcül olur. P. vivax’ın eritrosite girişi
           birleşmesiyle zigotu meydana getirirler. Bundan   için Duffy faktörü gereklidir. Bu faktör siyah ırk-

           sonra da ookinet ve ookist safhasına ilerlerler.   ta olmadığı için bunlarda P. vivax Afrika zenci-
           Sivrisineğin tükrük bezinden sporozoitler halin-  lerinde mutat değildir.
           de insanların kanına karışırlar. Böylece parazitin
           hayat döngüsü tamamlanmış olur.                     Sıtmada ilaç direnci
              Patogenez                                        Günümüzde klorokine dirençli  P. falcipa-
                                                            rum (KDPF) sıtmasının özellikle Güneydoğu
              Klinik olarak en ağır seyir gösteren tür  P.  Asya, Orta ve Güney Amerika ve Sahra altı Af-
           falciparum sıtmasıdır ve en çok onun üzerinde  rika’daki yaygınlığı çok önemli bir problemdir.
           çalışılmaktadır. Hepatik dönem ve gametosit  Ortadoğu’da sıtma yaygın olmasına rağmen
           parazitemili hastalarda semptom yoktur. Ateş,  KDPF daha az görülmektedir. Klorokin dirençli
           şizontların enfekte ettiği eritrositlerin “eritro-  sıtma olgularında artemisin bazlı kombinasyon-
           siter faz”ın tamamlanıp yırtılması ile, dolaşıma  lar yoğun bir şekilde kullanılmaya başlandığı için
           parazitlerin yanında bol miktarda TNF-alfa ve  son yıllarda Güneydoğu Asya bölgesindeki dört
           diğer endojen pirojenlerin salınması ile oluşur.  ülkeden (Kamboçya, Myanmar, Tayland ve Vi-
           Sıtmada virülans faktörleri hala tam anlaşılama-  etnam) artemisin direnci bildirilmiştir.
           mıştır.
              P. falciparum her yaştaki eritrositi enfekte     Klinik Seyir ve Komplikasyonlar
           edebildiği için ağır parazitemi yapabilir. P. fal-  Sıtma olgularının çoğu komplikasyonsuz sey-
           ciparum  dışında en ciddi klinik seyir  P. vivax   reder. Sivrisineğin ısırmasından yaklaşık iki haf-
           enfeksiyonlarında olabilmektedir. Diğer türler-  ta sonra ilk semptomlar başlayabilir. Özellikle P.
           de de görülebilse de P. vivax enfeksiyonlarında   falciparum dışındaki türlerde tekrar geçiriliyor-
           solunum yetmezliği ve dalak rüptürü gibi komp-   sa daha geç çıkabilir. Periyodik ateş sıtmanın en
           likasyonlar daha sıktır. P. malariae türü ise daha   belirgin bulgusudur. Grip benzeri bir tablo ile
           hafif ve düşük parazitemi ile seyretmesine karşı-

                                                            başlayıp yüksek ateş, titreme, baş ve karın ağrısı,
   426   427   428   429   430   431   432   433   434   435   436