Page 393 - Enfeksiyon Hastalıkları Kitabı
P. 393

Nekrotizan Fasiyit   373



            Tablo 93.1.   Nekrotizan fasiyit laboratuvar risk gösterge skoru   diseksiyon sırasında fasiyanın kanamaması ve
           (LRINEC).                                        kötü kokulu eksüda vardır.
                                                               Lezyondan yapılan Gram boyama, kan ve yara
            Değişken          Skor Değişken           Skor
            C-reaktif protein (mg/L)  Sodyum (g/dL)         yerinden alınan örneklerin kültürü yapılmalıdır.
            < 150             0    ≥ 135              0     Kan kültürü olguların ancak % 5-30’ında pozitif-
            ≥ 150             4    < 135              2     tir. Derin dokudan alınan ince iğne aspirasyonu
                        3
            Total lökosit (mm )    Kreatinin (μmol/L)       veya fasiyal biyopsi materyalinin incelenmesi er-
            < 15              0    ≤ 141 (1,5 mg/dL)   0    ken tanıda yararlıdır.
            15-25             1    > 141              2        Nekrotizan fasiyit’in erken tanısında kullanılan
            > 25              2    Glukoz (mmol/L)          “Laboratory Risk Indicator for Necrotizing Fasci-
            Hemoglobin (g/dL)      ≤ 10 (180 mg/dL) ve altı 0  itis (LRINEC)” olarak adlandırılan skorlama sis-
            > 13,5            0    > 10               1
            11-13,5           1                             temi 2004 yılında geliştirilmiştir (Tablo 93.1). Bu
            < 11              2                             skorlama sistemi ile biyokimyasal testler risk belir-
                                                            teçleri olarak kullanılarak hızlı tanı yapılabilmek-
           Hipotansiyon başlangıçta veya hastalığın ilerle-  tedir. Bu sistemle altı ve üzeri “olası tanı”, sekiz ve
           yen dönemlerinde de olabilir. Ciddi sepsisli ol-  üzeri “yüksek olasılıklı NF” olarak tanımlanır.
           gularda çoklu organ yetmezliğine bağlı karaciğer    Nekrotizan fasiyit tanısında X-ray, bigisayarlı


           ve böbrek fonksiyonları bozulur, koagülopati     tomografi (BT), ultrasonografi (USG) ve magne-
           meydana gelir.                                   tik rezonans görüntüleme (MR)’den de yararla-
                                                            nılabilir. X-ray subkütan gazı gösterebilir, ancak
              Tanı                                          gaz oluşturmayan etkenlerde yararlı değildir.
                                                            BT’de derin fasiya kalınlaşması, yumuşak doku
              Tanı klinik olarak konur. NF’de erken tanı
                                                            ve fasiyada sıvı, gaz varlığı; USG’de derin fasi-
           hastanın hayatta kalma şansı için anahtar rolü
                                                            yanın kalınlaşması ve fasiya tabakasında sıvı ko-
           oynar. Ateş ve lökositoz ile beraber yara yerinde
                                                            leksiyonu vardır. MR’de ise derin fasiyal tutulum
           şiddetli ağrı, ödem, renk değişikliği ve büllerin
                                                            olmaması NF tanısını dışlar.
           varlığı en önemli ipuçlarını oluşturur. Cerrahi
           incelemede destekleyici operatif bulguların ol-     Tedavi
           ması ve doku biyopsisi tanıda önemlidir. Cerrahi
           incelemede, normalde alt ve üst tabakalara sıkı-    NF tedavisinde erken tanı, antibiyotik tedavi-
           ca yapışık olan fasiyanın kolayca sıyrılabilmesi,   si, destek tedavisi, erken debridman ve/veya fa-


            Tablo 93.2.  Nekrotizan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarının ampirik ve etkene yönelik tedavisinde önerilen antibiyotikler ve dozları.
            Tanı/antibiyotik        Önerilen yetişkin dozu  Tanı/antibiyotik        Önerilen yetişkin dozu
            Karışık enfeksiyon                              Streptokok enfeksiyonu
            Ampisilin-sulbaktam     3-4 x 2-3 g, IV         Penisilin kristalize                 4-6 x 2-4 MU
              veya                                             + Klindamisin                   3 x 0.6-0.9 g, IV
            Piperasilin-tazobaktam  3-4 x 2.25-4.5 g, IV    Staphylococcus aureus enfeksiyonu
              + Klindamisin         3 x 0.6-1.2 g, IV       Nafsilin veya                         6 x 1-2 g, IV
              + Siprofloksasin      2 x 400 mg, IV          Sefazolin veya                       3 x 1 g, IV/IM
                                                            Klindamisin veya                   3 x 0.6-0.9 g, IV
            İmipenem/silastatin     3-4 x 500 mg, IV        Metisiline dirençli S. aureus enfeksiyonu
            Meropenem               3 x 1 g, IV             Vankomisin                               2x1 g, IV
            Ertapenem               1x1 g, IV               Klostridyum enfeksiyonu
            Sefotaksim              4 x 2 g, IV             Klindamisin                        3 x 0.6-0.9 g, IV
              + Metronidazol        4 x 500 mg, IV             ve penisilin kristalize           4-6 x 2-4 MU
              veya Klindamisin      3 x 0.6-1.2 g, IV
   388   389   390   391   392   393   394   395   396   397   398