Page 156 - Enfeksiyon Hastalıkları Kitabı
P. 156

136  Enfeksiyon Hastalıkları


           yer paternin görülebilmesi için 3 haftadan uzun   ürtikerial döküntü, 3) ateşin doruk noktasında
           süreye gereksinim olduğu unutulmamalıdır. Mi-    oluşan ve ateşin düşmesi ile kaybolan makülopa-
           liyer TB’lu hastalarda rastlanılan klinik belirti ve   püler döküntü (bu bulgu ESH için patognomo-
           bulgular sıklık sırasına göre; ateş (%100), iştah-  niktir), 4) boğaz ağrısı (non-eksüdatif farenjit),
           sızlık (%100), kilo kaybı (%100), halsizlik (%100),   5) poliartralji ve/veye poliartrit, 6) plörit ve/veya
           gece terlemesi (%100), öksürük (%68), baş ağrısı   perikardit ve 7)hepatomegali ve/veya spleno-
           (%26), karın ağrısı (%13), hemoptizi (%3), he-   megali ve/veya sistemik lenfadenopatidir . ESH
           patomegali (%37), splenomegali (%32), koroid     olan olguların genel durumları çoğu zaman iyi-
           tüberküller (%17), lenfadenopati (%13), ense     dir. Olgular ciddi hasta görünümünde değiller-
           sertliği (%10), bilinç bozukluğu (%8) ve kişilik   dir. ESH’nın klinik ağırlıklı tanı ölçütleri vardır
           değişikliği (%8)’dir . Bu klinik belirti ve bulgu-  . Bu ölçütler;
           ların çoğunluğunun hastalığı düşündürücü bir     1. Ateş (39C).
           yönü yoktur. Yalnız NBA’lı bir olguda öksürük,   2.  Artralji veya artrit.
           hemoptizi, dispne ve taşipne gibi akciğerle ilgi-  3.  ANA ve RF negatifl iği.

           li klinik belirti ve bulguların varlığında ilk önce   4. Nötrofilik lökositoz (15.000),
           miliyer TB düşünülmelidir. Ayrıca NBA’lı bir     5. Döküntü,
           olguda ense sertliğinin eşlik ettiği veya etme-  6. Boğaz ağrısı,
           diği bir baş ağrısı varlığında miliyer TB’da akla   7. Hepatomegali/splenomegali  veya  sistemik
           gelmelidir. Miliyer TB’da son derece önemli ve      lenfadenopati.

           patognomonik olan tek bir fizik muayene bulgu-    8. Ferritin yüksekliği.
           su vardır, o da koroidal tüberküllerdir. Midratik
           damlatılarak deneyimli bir göz hekimi tarafın-      ESH tanısı bir dışlama tanısıdır. Bu ölçütlerin
           dan değerlendirilmelidir. NBA’li bir hastanın    kullanılabilmesi için NBA yapan diğer tüm ne-

           akciğer grafisinde tipik miliyer patern saptanırsa   denler dışlanmalıdır. Tanı için ilk 4 ölçüt olmak
           bu olgu aksi kanıtlanana kadar miliyer TB ka-    koşuluyla son 4’ünden herhangi ikisinin olması
           bul edilmelidir ve başda göz dibi olmak üzere    yetmektedir.
           incelemeler hızla tamamlanarak anti-TB tedavi       NBA’li bir olguda tanıya gidiş sürecinde, ma-
           başlanmalıdır. Tipik miliyer patern; iki tarafl ı,   külopapüler döküntü ve / veya artralji ve / veya
           sayısız, küçük (1-3 mm arası) ve aynı boyutlar-  boğaz ağrısı oluşumu ESH’nı akla getirmelidir.
           da olan yuvarlak opasitelerdir. Üst alanlardan   Bu hastalığın zengin bir klinik tablosunun olma-
           alt alanlara giddikçe yoğunluğu artabilir. Miliyer   sı nedeniyle, özellikle bakteriyal enfeksiyon has-
           TB’da transbronşiyal veya karaciğer biyopsisinin   talıklarıyla (streptokokkal farenjit, endokardit ve
           tanı değeri yüksek olsa da, riski düşük olduğu   sepsis gibi) karıştırılmakta ve olgulara genellikle
           için kemik iliği biyopsisine öncelik verilmelidir.  antibiyotikler verilmektedir.
              Romatolojik hastalıklardan özellikle 3 tane-     Sonuç olarak; her ülke ve bunun da ötesin-
           si NBA’in sık nedeni olarak karşımıza çıkabil-   de her yerel hastane kendi deneyimlerine ve
           mektedir. Bu triad hastalık; ESH, sistemik lupus   olanaklarına göre NBA’li hastaya bir yaklaşım
           eritamatozus (SLE) ve temporal arteritdir. Bu 3   politikası belirlemelidir. Özellikle miliyer TB,
           hastalıktan özellikle ESH enfeksiyon hastalıkla-  endokardit ve karın içi apse gibi NBA nedenleri-
           rıyla karıştırıldığı için bu hastalıktan ayrıntılı söz   nin tanı ve tedavisinde gecikmelerin mortaliteyi
           edilecektir.                                     arttıran ana bağımsız risk faktörleri olduğu unu-
              NBA’li bir olguda ESH’nı akla getiren klinik   tulmamalıdır.
           belirti ve bulgular; 1) hektik intermitan tipte ateş
           paterni, 2) ateşle ilişkisiz makülopapüler ve/veya
   151   152   153   154   155   156   157   158   159   160   161