Page 130 - Enfeksiyon Hastalıkları Kitabı
P. 130

110  Enfeksiyon Hastalıkları


           lirken, başta gram-pozitif ve anaerop bakteriler   kolistimetat’ın ise yaklaşık 3 saattir. Yarı ömürle-
           olmak üzere bazı bakterilerde (Burkholderia      ri renal yetmezlikte uzar. Tekrarlayan dozlarda
           cepacia, Burkholderia pseudomallei, Proteus      birikim meydana gelir. Beyin omurilik sıvısı, bi-
           mirabilis, Providencia spp., Morganella morga-   lier sistem, plevral sıvı ve eklem sıvılarına geçişi
           ni, Neisseria spp.,  Brusella spp. ve  Moraxella   kötüdür.
           catarrhalis) de doğal direnç görülür. Kolistinin
           bazı mikobakteri türlerine (Mycobacterium int-      Klinik Kullanımı
           racellulare, Mycobacterium tuberculosis, Myco-      Polimiksin intramüsküler verildiğinde aşırı
           bacterium xenopi, Mycobacterium fortuitum,       ağrıya neden olduğundan bu yolla kullanımdan
           Mycobacterium phlei ve  Mycobacterium smeg-      mümkün olduğunca kaçınmak gerekir ama kul-
           matis) karşı da etkin olduğu bildirilmiştir. Her   lanmak gerekirse intramüsküler dozu 2, 5-3 mg/
           ne kadar bazı Bacteroides spp. ve Fusobacterium   kg/gün, 4-6 doza bölünerek verilmelidir. İntra-
           spp. duyarlı ise de Bacteroides fragilis dirençli-  venöz dozu 1, 5-2, 5 mg/kg/gün sürekli infüzyon
           dir. Polimiksinler P. aeruginosa ve A. baumannii   şeklinde ya da 12 saatte bir 60-90 dk.’da gidecek
           gibi çok ilaça dirençli gram-negatif bakterilere   şekilde olmalıdır. Gram-negatiflerin neden ol-

           karşı etkilidir.                                 duğu menenjitte polimiksin B intratekal olarak
              Kolistinin in vitro duyarlılığını belirlemede   ilk üç gün ve sonrasında da günaşırı olmak kay-
           disk difüzyon ve dilüsyon yöntemleri kullanıl-   dıyla 5-10 mg/kg/gün dozunda kullanılmalıdır.
           makla birlikte, referans laboratuvarları tarafın-   Kolistinin dirençli enfeksiyonlarda kullanılan
           dan kabul edilen ortak bir minimum inhibitör     formları ve dozları ülkeden ülkeye farklılıklar
           konsantrasyonu (MİK) değeri yoktur. Disk di-     göstermektedir. Bu farklılıkların esas nedenini
           füzyon yöntemiyle alınan sonuçların dilüsyon     piyasada kolistimetat sodyum veya baz kolistin
           yöntemiyle doğrulanması gerekmektedir.
                                                            içeren farklı formülasyonların varlığı ve dozaj
              Farmakolojik ve Farmakokinetik                olarak bazı ürünlerin miligram (mg) bazılarının
                                                            ise uluslararası ünite (IU) birimlerini kullanma-
              Özellikleri                                   sından kaynaklanmaktadır. Yaklaşık olarak 1 mg

              Polimiksin B’nin topikal, oral, intramüsküler   baz kolistin, 2. 67 mg kolistimetat sodyuma eşit-
           ve intravenöz formları bulunmaktadır.            tir. Saf kolistin baz için 1 mg 30. 000 IU’ye eşit
              Kolistinin; kolistin sülfat olarak topikal ve   iken, 1 mg kolistimetat sodyum 12. 500 IU’dir.
           oral formu, kolistimetat sodium olarak da intra-    Kolistimetat, hastalığın ciddiyetine göre nor-
           venöz ve intramüsküler formları bulunmaktadır.   mal renal fonksiyonu olanlarda 2, 5-5 mg/kg/
              Kolistin sülfat ve kolistimetat sodium oral   gün, iki veya dört eşit dozda verilmesi öneril-
           verildiğinde absorbe olmazlar. Polimiksin B      mektedir. Doz kiloya göre ayarlanmalıdır ancak
           2-4 mg/kg intramüsküler olarak uygulandıktan     günlük doz 300 mg’ı aşmamalıdır. Toksisite ve
           sonra 1-8 μg/ml pik serum seviyesine ulaşır.     ilaç birikimini engellemek için renal yetmezliği
           Polimiksin B intravenöz olarak uygulandıktan     olanlarda doz ayarı yapılmalıdır. Kolistimetat
           sonraki serum seviyeleri ile ilgili çok az veri bu-  intravenöz olarak uygulandığında 3-5 dk.’da ve-
           lunmaktadır. Kolistimetat erişkinlere 2. 5 mg/   rilmelidir. 8 mg/kg/gün gibi yüksek dozlarının
           kg dozunda intramüsküler olarak verildiğinde     kullanımı da rapor edilmiştir.
           5-7 μg/ml serum seviyesine ulaşır. Polimiksinler    Kolistin sülfat intestinal dekontaminasyon

           başlıca glomeruler filtrasyonla atılır. Polimiksin   amacıyla kullanılmaktadır. Bronşiyal sistemleri
           B’nin ilk dozundan sonra idrarda anlamlı olarak   çoklu ilaç dirençli P. aeruginosa ile enfekte veya

           saptanabilmesi için yaklaşık 12-24 saatlik gecik-  kolonize olan kistik fibrözlü hastaların tedavi-
           me periyodu vardır. Bu süre kolistimetat için    sinde aerolize kolistimetat ile inhalasyon tedavi-
           geçerli değildir. Tekrarlayan dozlarda polimik-  si yapılmaktadır. İnhalasyon tedavisi ile istenilen
           sin B ve kolistin enjeksiyonundan sonra idrarda   kan düzeylerine ulaşılamaz.
           en az altı saat süreyle 15 μg/ml seviyelerini aşar.   Kolistimetat ventilatör ilişkili pnömoni gibi
           Polimiksin B’nin serumda yarı ömrü 4, 5-6 saat,   çoklu ilaç dirençli gram-negatif basillerin neden
   125   126   127   128   129   130   131   132   133   134   135