Page 46 - Sitomegalovirüs Tanı, Tedavi Uzlaşı Raporu
P. 46

Sertolizumab  (SZB)  polietilen  glikol  (PEG)  ile  konjuge  humanize  Fab  fragmanıdır.  PEG
               parçası nedeniyle yarılanma ömrü diğer monoklonal antikorlardan daha uzundur.


                      Romatizmal  hastalıklarda  TNF-α  inhibitörü  kullanımından  sonra  birkaç  CMV
               enfeksiyonu gelişen vakaya rastlanmıştır (Tablo 13). Bu hastalarda TNF-α inhibitörlerine ek
               olarak  diğer  immünsupresiflerin  de  kullanıldığı  gözlenmiştir.  Bununla  birlikte  TNF-alfa

               inhibisiyonunun, ciddi CMV riskini artırmakta olduğu sonucuna varılmıştır (128,129).



               Tofasitinib: Tofasitinib (ticari adı Xeljanz) oral yoldan biyoyararlanımı olan Janus-ilişkili kinaz
               (Jak) ailesinin, Jak1, Jak2, Jak3 ve Tyk2’nin adenozin trifosfat kinaz alanının etkin bölgesini

               kompetitif  olarak  bağlayarak  sinyal  trandüserleri  ile  transkripsiyon  aktivatörlerinin  (STAT)
               fosforilasyonunu  önleyen  küçük  moleküllü  bir  inhibitörüdür.  Bu  inhibisyon  sonucunda  IL-

               2,4,7,9,15 ve 21 aracılı sinyalizasyon engellenmiş olur.

                      Yanasigawa  ve  ark’nın  vakasında  78  yaşında  geç  RA  tanısı  alan  hastaya  4  hafta

               MTX tedavisi verilmiştir. Şikayetlerinin azalmaması üzerine de 10mg/gün tofasitinib eklenmiş
               5  ay  boyunca  kombinasyon  tedavisi  ile  düşük  hastalık  aktivitesi  gösteren  hastada  retinit
               gelişmiştir. İlaçları kesilen hastaya IV gansiklovir tedavisi verilmiştir (130).


               Sonuç:

                      Enflamatuvar romatolojik hastalıklar ve CMV arasında, diğer bazı virüslerde olduğuna
               benzer,  sebep  sonuç  ilişkisi  kurulamamıştır.  Bu  hastalıkların  tedavisinde  kullanılan
               immünsupresif  ilaçların  etkisi  ile  ortaya  çıkan  fırsatçı  enfeksiyonlar  arasında  CMV

               enfeksiyonları  da  sayılmaktadır.  Ancak  bu  komplikasyonun,  kullanılan  ilaçlara  bağlı  olup
               olmadığı  her  zaman  net  olarak  ortaya  konamamaktadır.  Bunun  temelinde,  bildirilen  CMV

               enfeksiyonlarının  çoğunlukla  olgu  sunumu  ya  da  küçük  olgu  serilerinden  oluşması
               yatmaktadır. Viral replikasyonun ya da klinik enfeksiyon gelişmini gösteren prospektif çalışma
               sayısı  oldukça  azdır.  İmmünsupresif  hastalarda  gelişen  CMV  enfeksiyonunun  klinik

               spektrumu,  genelikle,  tedavi  edilmekte  olan  romatolojik  hastalık  kapsamının  dışında
               gerçekleşmektedir.  Buna  bağlı  olarak,  farklı  disiplinlerin  takip  ettiği  olguların,  ilaç  (ya  da
               immünsupresyon)  etkisi  olarak  raporlandırılmamış  olması,  romatolojik  hastalık  tedavisi  ile

               ilişkili CMV enfeksiyonlarının, olduğundan daha az raporlandırılmasına yol açması olasıdır.
               Bu konuda yapılacak, geniş çaplı ve prospektif araştırmalara gereksinim vardır.








                                                                                                       46
   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51