Page 38 - Sitomegalovirüs Tanı, Tedavi Uzlaşı Raporu
P. 38

Tablo 11: Idelalisib (ECIL 2017) (78)


               •  Relaps KLL ve refrakter foliküler lenfoma’da kullanılmakta
               •  CMV enfeksiyonu 52/2204 hastada (%2.4)

               •  KLL’de  bendamustin  ile  verildiğinde,  relaps/refrakter  NHL’da  ritüksimab  ile  verildiğinde
                   ciddi CMV enfeksiyonları bildirilmiş (genellikle tedavilerin ilk 6 ayında)

               ECIL 2017 önerileri:


               •  Idelalisib kullanılan hastalarda CMV izlem stratejisi belirlenmeli (BIIu)
               •  CMV  seronegatif  hastalara  lökositten  arındırılmış  veya  CMV  seronegatif  kan  ürünleri

                   verilmeli (BIII)
               •  CMV ile uyumlu semptomlar varlığında CMV araştırılmalı (BIIt)
               •  Semptomatik hastalara gansiklovir veya valgansiklovir verilmeli (BIIt)

               •  CMV seropozitif hastaların CMV PZR ile takibi yapılabilir (CIII)
               •  Preemptif CMV tedavisi yapılabilir (CIII)

               •  CMV  hastalığı  ile  uyumlu  klinik  bulgular  varlığında,  semptomlar  düzelinceye  kadar
                   Idelalisib’in kesilmesi düşünülebilir (BIII)



                      CMV  reaktivasyonunun  monitorizasyonu  için  hematopoetik  kök  hücre  nakli  olan

               hastalarda  olduğu  gibi  bu  hasta  grubunda  da  pp65  antijenemi  ve  PZR  ile  CMV-DNA
               değerlendirmesi  kullanılmaktadır.  PZR  son  derece  hassas  ve  spesifiktir.  Hızlı  kültür  (Shell

               vial) kanda rutin kullanımı yoktur, daha çok BAL örneklerinde kullanılan bir yöntemdir.
                      CMV  proflaksisinde  BAL  tanı  performansı  seçilen  modaliteye  bağlıdır.  CMV
               intrasitoplazmik  inklüzyonların  sitolojik  incelemede  gösterilmesi  yüksek  duyarlılık  ve  zayıf

               özgüllüğe sahiptir. CMV pnömonisi için en erken klinik şüphenin yüksek olduğu durumlarda
               PZR  son  derece  hassastır  ve  spesifiktir.  Solunum  semptomları  olmayan  hastalarda,  PZR
               tabanlı sonuçlar, dokuda invaziv hastalığı olmayan CMV enfeksiyonu olan hastalarda virüsün

               pulmoner dökülmesinin yaygın olması nedeniyle yanlış̧ pozitif sonuçlara yol açabilir. Teoride,
               yanlış  pozitiflikler  kantitatif  PZR  teknikleriyle  azaltılabilir,  ancak  viral  bir  DNA  eşiğinin  ne
               olacağı belli değildir (96,97).


               c) CMV enfeksiyonu kliniği farklı mıdır?

                      CMV  enfeksiyonun  hemen  her  klinik  tablosu  görülebilir.  CMV  retinit  en  sık  görülen
               klinik tablodur. Bunu pnömoni, GIastrointestinal CMV takip eder (93,94).
                      Retinit  genelde  asemptomatik  olup  erken  tanı  ve  tedavi  ile  kalıcı  görme  kaybı

               engellenebilir.  CMV  retinitinin  nakil  yapılmayan  hematolojik  maligniteli  hastalarda  insidansı

                                                                                                       38
   33   34   35   36   37   38   39   40   41   42   43