Page 55 - Enfeksiyon Hastalıkları Kitabı
P. 55

Antimikrobiyal İlaçların Kullanımında Genel Prensipler  35


           pati tablosuyla karakterize ve bebeğin ölümüne      e. Gebelik: Gebelikte antimikrobiyal uygu-
           kadar varabilen olabilen Gray Sendromuna ne-     laması, özel dikkat gerektiren bir durumdur.
           den olabilir.                                    Gebe organizmada meydana gelen birçok de-
              Sulfonamidler gibi albumine bağlanma ora-     ğişiklik ve ayrıca fetusun varlığı bizi dikkatli
           nı yüksek ilaçlar, bilirubinin albuminden ayrıl-  olmaya iten nedenlerdir. Gebelik döneminde
           masına, dolayısıyla kanda indirekt bilirubinin   anne adayında oluşan değişikliklerden anti-
           artmasına bağlı olarak kernikterusa neden ola-   mikrobiyal uygulamasını etkileyenler genelde,
           bildiklerinden yeni doğanlarda kullanılmamalı-   hemodinamik değişmeler ve gebelik dönemin-
           dırlar. Tetrasiklinler, afiniteleri nedeniyle kemik   de bazı organların antimikrobiyallerin toksik

           ve diş dokusuna bağlanıp, bu dokuların gelişi-   etkilerine daha duyarlı hale gelmesi şeklinde
           minde olumsuz etki gösterdiklerinden sekiz       özetlenebilir. Aslında tüm antimikrobiyaller az
           yaşın altında kullanılmazlar. Kinolon grubu an-  veya çok plasentadan fötusa geçerler. Yapılan
           timikrobiyallerin, puberteden önce kullanım-     çalışmalar penisilinler, sefalosporinler, eritro-
           ları kıkırdak gelişiminde bozukluklara neden     misin, klindamisin,  spiramisin, fusidik asid,
           oldukları gerekçesiyle önerilmez.                gibi antimikrobiyallerin, diğerlerine oranla en
              c. Böbrek ve karaciğer fonksiyonları:         güvenilir ilaçlar olduğunu ortaya koymuştur.
           Böbrekler ve karaciğer tüm ilaçlar gibi anti-    Tetrasiklinler hem anne, hem de fötus için za-
           mikrobiyallerin de vücuttan uzaklaştırıldıkla-   rarlı olduklarından gebelerde kesinlikle kulla-
           rı başlıca organlardır. Bazı antimikrobiyaller   nılmamalıdırlar. Çünkü tetrasiklinler, fetusta
           böbreklerle (değişmeden veya değişmiş şekil-     diş ve kemik gelişimine olumsuz etkilerinin
           de), bazıları karaciğerden, bazıları hem karaci-  yanısıra, annede karaciğerde akut yağ nekrozu
           ğer hem böbrekler yoluyla atılır. Bu organların   ve böbrek bozukluklarına neden olabilmekte-
           fonksiyonlarındaki bir bozukluk söz konusu ol-   dirler. Ayrıca, kinolonlar, sulfonamidler ve klo-
           duğunda doğal olarak antimikrobiyallerin atılı-  ramfenikol gebelikte kullanılmaması gereken
           mı azalacak, buna bağlı olarak serum düzeyleri   antimikrobiyallerdir. Bunların dışında kalan
           giderek yükselecek ve toksik doza ulaştığında    antimikrobiyaller, gebelerde kullanılmış, gerek
           da toksik belirtiler ortaya çıkacaktır. Bu neden-  annede, gerek çocukta belirgin zararları görül-
           le karaciğer veya böbrek yetmezlikli hastalar-   memiş, ancak klinik deneyimlerin yetersiz ol-
           da bazı antimikrobiyaller kullanılmamalı veya    duğu bu nedenle alternatifl eri bulunmadığında
           zorunlu kalındığında dikkatli kullanılmalıdır.   ve zorunlu kalındığında kullanılması gereken
           Karaciğer fonksiyonlarının izlenmesinde ALT      ilaçlardır.
           ve AST düzeyleri yol göstericidir. Karaciğer        f.  Enfeksiyonun yeri: Hastaya ait faktörler
           yetmezliklerinde, makrolidler, linkozamidler,    içerisinde en önemlilerinden biri de enfeksiyonun
           kloramfenikol, rifampisin, tetrasiklin, kulla-   yeridir. Hem kullanılacak antimikrobiyalin seçi-
           nılmaması gereken antimikrobiyallerdir. Buna     minde hem de doz ve uygulama yolunun belir-
           karşın böbrek yetmezliklerinde, aminoglikozid-   lenmesinde dikkate alınmalıdır. Antimikrobiyal
           ler ve tetrasiklinler kullanılmamalı, aztroenam,   tedavinin etkili olabilmesi için antimikrobiyal
           kinolonlar, sulfonamidler, penisilinler, sefope-  ajanın enfeksiyon yerinde, en az etken mikro-
           razon dışındaki sefalosporinler ve vankomisin    organizma için gerekli olan minimal inhibisyon
           dikkatli kullanılmalıdır. Böbrek yetmezliğinin   konsantrasyonunda (MİK) bulunması gerekli-
           saptanmasında üre ve kreatinin düzeyleri, yet-   dir. İn vitro koşullarda bir mikroorganizmaya
           mezliğin derecesinin belirlenmesinde ise kre-    çok etkili olabilen bir antimikrobiyal enfeksiyon
           atinin klirensi çok yararlıdır. Bu tür hastalarda   yerinde yeterli konsantrasyona ulaşamıyorsa
           hesaplanan kreatinin klirensine göre doz aralık-  tedavi başarısız olacaktır. Örneğin, bakteriyel
           ları açılarak veya dozlar azaltılarak doz ayarla-  menenjitlerde birinci kuşak sefalosporinler ve
           ması yapılır. Hem böbrek, hem karaciğer yet-     aminoglikozidler beyin-omurilik sıvısına (BOS)
           mezliklerinde tetrasiklinlerin kullanılmaması    iyi geçemediklerinden ve yeterli BOS düzeyi
           gerektiği unutulmamalıdır. Yalnız doksisiklin    sağlanamadığından in-vitro olarak etkili bulun-
           böbrek yetmezliklerinde kullanılabilir.
   50   51   52   53   54   55   56   57   58   59   60