Page 108 - Enfeksiyon Hastalıkları Kitabı
P. 108

88   Enfeksiyon Hastalıkları


           karşı etkilidir. Amikasin ve kanamisinde Myco-      İlaç Etkileşimleri
           bacterium avium-intracellulare’ye karşı en et-
           kili aminoglikozidlerdir. Paromomisin, oral         Aminoglikozidler invitro ve invivo çok sayı-
           yoldan  Entamoeba histolytica’nın  tedavisinde   da -laktam antibiyotikle geçimsizdir. Heparinle
           ve Cryptosporidium parvum enfeksiyonlarında      dönüşümlü kompleks oluştururlar, bu yüzden
           kullanılır. Riketsiyalara, funguslara, mikoplazma   birlikte verilecekleri zaman aynı sıvı içinde karış-
           ve virüslere klinik etkinlikleri yoktur.         tırılmamalıdır. Sefaloporinler, amfoterisin B ve
                                                            klindamisin ile birlikte kullanımında nefrotok-
              Klinik Kullanım                               sisite artabilir. Kas gevşeticiler ve nöromusküler
                                                            blokerler aminoglikozidlerin nöromüsküler blo-
              Gram-negatif sepsis ampirik tedavisinde,      kaj etkilerini arttırabilirler. Bir aminoglikozid ve
           nötropenik hastalardaki hastane enfeksiyonla-    hücre duvarına etkili antimikrobiyal (penisilin,
           rında, hastane kökenli pnömonide, Pseudomo-      sefalosporin, monobaktam, karbapenem, gliko-
           nas enfeksiyonlarında,  Pseudomonas’lara bağlı   peptid) birlikte kullanıldığı zaman sinerjik etki
           malign otitis eksterna tedavisinde aminoglikozid   beklenir.
           + antipsödomonal penisilin veya aminoglikozid
           + antipsödomonal sefalosporin kombine kulla-        Yan Etkiler
           nılır. Pseudomonas ve Enterobacter gibi direnç-
           li gram-negatif basil menenjitlerinde kombine       Aminoglikozidlerin en önemli yan etkileri
           veya intraventriküler kullanılabilir. İdrar yolu en-  nefrotoksik, ototoksik ve nörolojik yan etkiler-
           feksiyonlarında duyarlılık durumuna göre yalnız   dir. Aminoglikozidler, irreversibl vestibülotoksik
           veya kombine kullanılır. Hastane kökenli enfek-  ve kohleatoksiktir. Vestibüler hasarın belirtileri,
           siyöz artrit ve osteomiyelit tedavisinde, intraab-  bulantı, kusma, nistagmus ve ataksidir. Ototok-
           dominal enfeksiyonlarda anaerop etkili ilaçlarla   sik etkisi en fazla olan streptomisin sonra sıra-
           verilir. Veba, tularemi ve brusellozda tetrasiklin-  sıyla amikasin, gentamisin, tobramisin ve netil-
           lerle, tüberküloz tedavisinde izoniazid, rifam-  misindir. Ototoksisite, ilaç miktarının fazlalığına
           pisin, pirazinamid ile birlikte etambutol yerine   ve tedavi süresinin uzunluğuna bağlıdır. Nef-
           seçenek olarak kullanılır. Enfektif endokarditde,   rotoksisite riski %8-26 arasındadır. Nefrotoksik
           doğal kapak endokarditlerinde (stafi lokok türle-  etki en fazla gentamisinde olmak üzere sırasıyla
           ri), enterokok endokarditlerinde, erken dönem    tobramisin, amikasin ve netilmisin tedavilerinde
           protez kapak endokarditlerinde özellikle genta-  ortaya çıkar ve sıklıkla geri dönüşümlüdür. Nö-
           misin tercih edilir. Genitoüriner ve gastrointes-  romüsküler blokerlerin, kas gevşeticilerin etki-
           tinal sistemle ilgili profi laksi gereken durumlar-  lerini uzatarak  nöromüsküler iletimi etkileyen
           da uygulanabilir. İntrasellüler enfeksiyonlarda   (örneğin Myastenia gravis, Parkinson hastalığı)
           etkili olmamasına rağmen bartonellozun kronik    hastalıklardaki güçsüzlüğü arttırabilirler. Perife-
           formları, Yersinia, bruselloz, tularemi ve tüber-  ral nöropati ve parestezi gibi nörolojik yan etki-
           küloz tedavisinde başarıyla kullanılırlar.       leri olabilir. Hepatotoksik etkisi geri dönüşüm-
                                                            lüdür. Nadiren bulantı, kusma, deri döküntüleri,

              Direnç                                        ateş, eozinofili, anemi, kemik iliği depresyonu,
                                                            kanama, myokardit, ishal, kolit, hipersensitivite
           1.  Aminoglikozidin bakteri hücresi içine giri-  ve malabsorpsiyon sendromu görülebilir
              şinde azalmaya bağlı direnç                      Aminoglikozidlerin; ileri yaşta, önceden böb-
           2.  Ribozomda hedef değişiminden kaynaklanan     rek, karaciğer bozukluğu olanlarda, çok yüksek
              direnç                                        dozda, sık sık verilmesi, üç günden uzun süreli
           3.  Enzimatik inhibisyona bağlı direnç, enzima-  tedavi, yüksek kan düzeyleri ve ilaç seçimi (gen-

              tik modifikasyon sonucu antibakteriyel akti-   tamisin) toksisite için risk faktörleridir. Van-
              vite kaybı gerçekleşir (asetil transferaz, adenil   komisin, siklosporin, klindamisin, piperasilin,
              transferaz /nükleotidil transferaz, fosfotrans-  furosemid, sefalosporinler, amfoterisin B ve
              feraz)                                        kontrast madde ile birlikte kullanımı, renal tok-
           4.  Aktif dışarı pompalama (effl  ux sistemi)
   103   104   105   106   107   108   109   110   111   112   113