Page 42 - Toksoplazmoz Tanı ve Tedavi Uzlaşı Raporu
P. 42

Toksoplazmoz Tanı ve Tedavi Uzlaşı Raporu                                             BÖLÜM 7





                   KEMİK İLİĞİ ve HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE

                               ALICILARINDA TOKSOPLAZMOZ








              Giriş                                              1.   Kullanılan Vericiye Göre HKHN tipi: Allojenik nakiller ve-
                                                                    rici tipine göre temel olarak ikiye ayrılır; akraba nakiller ve
              Toksoplazmoz immün sistemi sağlam olanlarda primer ve kro-  akraba dışı nakiller. Akrabadan yapılan nakiller uyumlu ve
              nik (latent) enfeksiyon genellikle belirtisiz seyrederken, immün   uyumsuz nakiller olarak sınıflanabilir. Bu grupta en tercih
              yetmezlikli kişilerde ölümcül olabilmektedir.  Toksoplazmoz   edilen akraba nakiller tam uyumlu kardeşten yapılan na-
              özellikle allojenik hematopoietik kök hücre nakli (HKHN) alıcıla-  killerdir. Uyumsuz nakiller ise haploidantik nakiller olarak
              rında hayatı tehdit eden parazitik bir enfeksiyondur (1,2).
                                                                    adlandırılır. Akraba dışı nakiller ise erişkin vericiden yapı-
              Bu bölümde, ilk kısımda HKHN konusunda genel terminolojik   lan nakiller ve kordon kanı nakilleridir (4).
              bilgi verilecek, daha sonraki kısımda T. gondii’nin bu hastalarda   2.   Kök Hücre Kaynağına Göre HKHN tipi: Kök hücrenin elde
              yaptığı enfeksiyon ve hastalıktan bahsedilecektir.
                                                                    edilme yerine göre de (kemik iliği, kordon kanı, periferik
              Kemik iliği ve HKHN, malign hastalıklarda, primer immün yet-  kök hücre) HKHN farklı isimlerle anılır. Nötrofil engrafmanı
              mezliklerde, kemik iliği yetmezliği durumlarında ve bazı meta-  en hızlı olarak periferik kök hücre, daha sonra kemik iliği ve
              bolik hastalıklar gibi birçok hastalıkta uygulanan bir tedavi biçi-  en yavaş olarak da kordon kanı kaynaklı kök hücre nakille-
              midir. Otolog HKHN’de kök hücre kaynağı hastanın kendisidir ve   rinde gerçekleşir (4).
              engrafman gerçekleşmeden önce enfeksiyon riski bulunmakla   Yapılan nakil biçiminin enfeksiyon sıklığını etkilemesi
              birlikte engrafman sonrası ciddi enfeksiyon riski düşüktür. Al-  engrafman süresi, GVHD görülme sıklığı, hastanın kendi
              lojenik HKHN ise hastanın kendi hematopoietik sisteminin yok   kemik iliğinin ortadan kaldırılması işleminin türü (hazırlık
              edilerek sağlıklı bir vericinin hematopoietik sisteminin alıcıda   rejimi) ile ilişkilidir. Engrafman süresi uzadıkça enfeksiyon
              baştan kurulmasıdır (3).
                                                                    riski artar.
              Allojenik HKHN sonrası gelişebilecek ölümcül komplikasyonlar-  3.   Üründe yapılan manipülasyona Göre HKHN tipi: Kemik
              dan biri olan “Graft versus Host” hastalığının (GVHD) önlenmesi   iliği veya periferden toplanan kök hücre içeren ürünler iş-
              amacıyla da hem hazırlık rejimi süresinde hem de kök hücre   lemden geçirilmeksizin hastaya verilebileceği gibi istenen
              infüzyonu sonrasında immünsupresif ilaçlar kullanılmaktadır.   etkiye göre bazı işlemlerden geçirilerek şekillendirilebilir.
              Hazırlama rejiminde yaratılan miyelosupresyon, ortaya çıkan   GVHD gelişimini azaltmak amacıyla T hücre deplesyonu
              doku hasarı ve bariyer kaybı, hastaları bu süreç içinde çok ciddi   yapılması veya sadece CD34 pozitif seleksiyon yapılması
              enfeksiyöz komplikasyonlar açısından riskli duruma getirmek-  uygulanan yöntemlerdendir. Ancak bu yöntemler her ne
              tedir.  Bu  miyelosupresyon  ve  immünsupresyonun  ağırlığı  ve   kadar GVHD görülme sıklığını ve GVHD ilişkili enfeksiyon
              de bu süreçten iyileşme süresi ortaya çıkabilecek enfeksiyon-  riskini azaltsa da greft reddi, uzamış nötropeni, gecikmiş
              lar için belirleyici faktörlerdir. HKHN sürecinde hastalar bakteri,   T ve B hücre yapılanmasına neden olarak her çeşit etken
              mantar, virüs ve parazitlerden kaynaklanan enfeksiyöz hastalık-  türü için enfeksiyon riskinde artışa neden olur (4).
              lar için yüksek risk altındadır ve bu enfeksiyonların hepsi bağı-
              şıklık sistemi sağlam bireylere göre daha yüksek morbidite ve   b. Hazırlık rejiminin ağırlık Derecesi
              mortalite riski taşır (3,4).
                                                                 Hazırlık rejiminin ağırlık derecesi yapılan HKHN tipine, altta ya-
              HKHN işlemiNe Bağlı eNfeKsiyoNlar içiN             tan hastalığa ve verici tipine göre değişiklik gösterir. Bazı du-
              risK faKtörleri                                    rumlarda tam miyeloablasyon yapılırken bazı hastalık grupla-
                                                                 rında tam miyeloablosyona gidilmez. Hazırlık rejiminin ağırlık
              a. HKHN tipi
                                                                 derecesi yükseldiğinde oluşan mukoza/deri hasarı doğal sa-
              Kök hücre kaynağı olarak hastanın kendi kök hücresi kullanılır-  vunma bariyerlerini daha fazla bozacağı ve immün yeniden ya-
              sa otolog, tek yumurta ikizi kullanılırsa singeneik, bunun dışın-  pılanma süresini etkileyeceği için enfeksiyon sıklığını artırır (4).
              da bir kaynaktan (kardeş, akraba, akraba dışı) kök hücre elde   c. immünsupresyonun ağırlık Derecesi
              edilmiş ise allojenik nakil olarak isimlendirilir. Otolog nakillerde
              GVHD riski olmaması nedeniyle hastalara ek immünsupresyon   HKHN için kullanılan hazırlama rejimi hem miyeloablatif kemo-
              uygulanmamaktadır (4).                             terapötikleri hem de immünsupresif ajanları içerir. Hazırlama re-
   37   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47