Page 356 - Enfeksiyon Hastalıkları Kitabı
P. 356

336  Enfeksiyon Hastalıkları


           tör etkilerini başlatırlar; virüsün hücre içine giri- için 1000mg, >75 kg için 1200mg) şeklindedir.
           şini, protein sentezini ve replikasyonunu baskılar. Genotip 2 ve 3 için önerilen şema ise 24 hafta
              Pegile interferonlar (PEG-IFN), pegilasyon  süreyle aynı dozda PEG-IFN ve RIB (800mg)
           teknolojisi ile üretilen uzamış plazma ömrüne  kombinasyonudur. Genotip 1 hastalarında kalı-
           sahip IFN’lardır. Pegilasyon sayesinde IFN’un  cı viral yanıt oranı %40-54, genotip 2 ve 3’te ise
           kan dolaşımında daha uzun süre kalması, plaz- %65-82 oranındadır.
           ma konsantrasyonunda daha az dalgalanma
           olması, etkinliğinin artması, toksisitesinin azal-  Yanıtsız, Kısmi Yanıtlı Veya Nüks Eden
           ması ve haftada bir kez uygulanması ile tedaviye    Olgularda Tedavi
           uyumun kolaylaşması kazanılan en büyük avan-        Eskiden yapılmış olan IFN monoterapisine
           tajlardır. Ülkemizde PEG-IFN’un iki farklı for-  yanıt vermeyen hastaların %25-40’ı, IFN+RIB’e
           mu vardır: PEG-IFN α 2b’nin KHC tedavisinde      yanıtsız olguların ise %10’u pegile IFN+RIB
           kullanım dozu haftada bir 1,5μg/kg, PEG-IFN α    kombinasyonuna kalıcı viral yanıt vermekte-
           2a’nın ise haftada bir 180 μg şeklindedir.       dir. PEG-IFN+RIB’e yanıtsız, kısmi yanıtlı ya da
              IFN’nın neden olduğu yan etkilerin çoğu       nüks olgularında IFN ve RIB’a eklenen yeni pro-
           doza bağımlıdır. Tedaviye devam edildikçe        teaz inhibitörlerinden (telepravir, bocepravir)
           semptomların bazıları azalır. Grip benzeri reak-  biriyle yapılan üçlü tedavi, yanıt şansını oldukça
           siyon en sık görülen yan etki olup tedaviden 4-6   artırmıştır.
           saat sonra başlar ve tedavi öncesi asetaminofen
           ile önlenebilir. Depresyon en sık 3-4. ayda gelişir   Atipik Olgularda Tedavi
           ve gerekirse antidepresanlar kullanılabilir. Cid-   ALT düzeyi normal sınırlarda olan olgularda,
           di psikiyatrik sorunlar, ağır bulantı ve kusma,   karaciğer hastalığı ALT değerleri yüksek olan-
                                                         3
           <50.000/mm  trombositopeni ve <1500/mm           lardan daha hafif boyuttadır; biyopside fi bröz
                        3

           lökopeni gibi durumlarda doz atlanır veya azal-  saptananlarda tedavi düşünülmelidir.
           tılabilir. İki hafta içinde bu yan etkiler düzeldiği   HIV ile koenfekte hastalar pegile IFN ve RIB
           takdirde başlangıç dozuna dönülebilir.           kombinasyonu ile tedavi edilebilirler.
              Ribavirin (RIB), hepatit C tedavisinde kulla-    Kronik böbrek yetmezlikli hastalar IFN mo-
           nılan temel bir antiviral olup bir nükleozid analo-  noterapisi ile tedavi edilebilirler.
           ğudur. Direk virüsidal etkisinden çok virüstetik    Kompanse sirozlu hastalara tedavi verilmesi
           ve immünmodülatör etkisi vardır. RIB, hepatit    dekompanzasyona gidişi yavaşlatarak hepatoma
           C’ye ancak IFN ile birlikte etkilidir. RIB’in, IFN’a   gelişme riskini düşürmektedir. Dekompanse si-
           cevabı artırmaktan çok relapsı engellediği gö-   rozlu hastalar ise transplantasyon merkezlerine
           rülmüştür. Hemolitik anemi (Hb’de ortalama       yönlendirilmelidir.
           2-3 gr/dl düşme), öksürük, kaşıntı, döküntü,        Ekstrahepatik tutulumlu kronik HC olguları
           uykusuzluk ribavirinin yan etkileri arasındadır.   da tedaviye alınmalıdır. Bu hastalarda tedaviyle
           Tedaviye ilk başlandığı sırada haftalık hemog-   düzelme olmakta fakat sonra nüks görülebil-
           ram takipleri yapılmalı, sonra kliniğe göre belir-  mektedir; bu nedenle uzun süreli tedavi edilme-
           li aralıklarla tekrarlanmalıdır. Tedavi sırasında   leri gerekmektedir.
           hemoglobin <10g/dl olanlarda doz yarıya indi-
           rilmeli, <8g/dl inmişse kesilmelidir. Teratojen     Yeni Tedavi Seçenekleri
           olması nedeniyle tedavi altındaki kadın hastalar
           ve eşlerinin doğum kontrolüne uymaları ve te-       Piyasaya yeni çıkan ve özellikle IFN+RIB
           davi kesildikten birkaç ay sonrasına kadar çocuk   tedavisinin etkisiz kaldığı olgularda ümit ışığı
           planlamamaları konusunda uyarılmalıdırlar.       olan yeni antiviraller, virüse direkt antiviral et-
                                                            kileri nedeniyle “direkt etkili antiviraller” adıyla
              Naiv Olgularda Tedavi                         anılmaktadır; Bocepravir ve Telepravir, proteaz
                                                            inhibitörüdürler. Genotip-1’e de etkilidirler ve
              Önerilen tedavi şeması; genotip 1 için 48 haf-  yanıt şansını %80’e kadar çıkarabilmektedirler.
           ta süreyle, haftada bir PEG-IFN ve RIB (<75kg
                                                            Bununla birlikde ciddi yan etki (döküntü, ane-
   351   352   353   354   355   356   357   358   359   360   361