Page 13 - Erişkinlerde Hastanede Gelişen Pnömoni Tanı ve Tedavi Uzlaşı Raporu
P. 13

Türk Toraks Derneği Erişkinlerde Hastanede Gelişen Pnömoni Tanı ve Tedavisi Uzlaşı Raporu


                 şük olan antibiyotikler ile kombinasyon, yüksek doz   HGP Tedavi Süresi
                 uygulama, uzun süreli/sürekli  infüzyon uygulama-
                 ları yapılabilir. Sulbaktamın tedaviye eklenmesi ile   Hastanede gelişen pnömoni için uygulanacak ampirik tedavi,
                 (Karbapenem+Sulbaktam ya da Sefepim+Sulbaktam)   başlangıçta çok ilaca dirençli (ÇİD) patojenleri kapsayacak
                 MİK değerlerinde düşme görüleceği ve kırılma nok-  şekildedir. İzlemde klinik ve mikrobiyolojik verilerin elde
                 tasının aşılabileceği bildirilmektedir [99].  İntravenöz   edilmesinden sonra, tekrar düzenlenmesi gerekebilir ve bu
                 Fosfomisin preparatlarının etkin olduğunu ve kombi-  antibiyotik sayı ve spektrumunun azaltılması şeklinde olabi-
                 nasyon tedavisine eklenebileceğini bildiren çalışmalar   lir. Bu yaklaşım çok ilaca direncin kontrolünü sağlar ve ilaca
                 mevcuttur [100]. Faz çalışmaları devam etmekte olan   bağlı toksisite gelişimini engeller [106].
                 Avibaktam, Relebaktam içeren kombinasyonlar ümit   Hem HGP hem de VİP’de; ATS/IDSA 2016 rehberi doğrultu-
                 verici görünmektedir.                         sunda, etkeni izole edilen ve antibiyotik direnç sorunu bulun-
              •   Sadece Kolistine duyarlı Klebsiella türleri: Kolistin çoğu   mayan duyarlı patojenlerle gelişen enfeksiyonlarda önerilen
                 zaman güvenle kullanılabilir. Ancak klinik ve mikrobiyo-  optimal tedavi süresi ortalama 7 gündür. Burada belirleyici
                 lojik etkinlik için tek başına kullanılmamalıdır. Dirençli   olan ana unsurlar, hastanın kliniği, radyolojik ve laboratuvar
                 görünse bile bir Karbapenem ile kombinasyonu öneril-  parametrelerin düzelme durumudur. Bunun dışında ampirik
                 mektedir.                                     antibiyotik tedavi kombinasyonunu ve tedavi süresini etkile-
              •   Karbapenemaz üreten panrezistan  Klebsiella türleri:   yen diğer faktörler arasında, o kuruma ait bakteri florası ve
                 Karbapenemazların affinitesi Ertapeneme göre daha   antibiyotik duyarlılıkları gibi lokal epidemiyolojik özellikler,
                 yüksektir. Ortamda farklı karbapenemlerin bulunması   ÇİD patojenleri ile önceden kolonizasyon öyküsü, daha önce
                 halinde bu enzimler Ertapeneme saldıracak, diğer kar-  hastanede yatış ve antibiyotik tedavisi öyküsü ve hastalığın
                 bapenem aradan sıyrılarak işlev görecektir düşüncesi ile   şiddeti yer almaktadır [5].
                 Meropenem+Ertapenem (çift Karbapenem/double Kar-
                 bapenem)  uygulamasını öneren  çalışmalar  bulunmak-  Hastanede  gelişen  pnömonide  etken  MRSA  ise,  önerilen
                 tadır. Özellikle Kolistin MİK değerlerinin düşük olduğu   optimal antibiyotik tedavi süresi 14 gündür. Benzer şekilde
                 kökenlerde Kolistinin Ertapenem+Meropenem ile kom-  Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii ve Ste-
                 binasyonunun etkin olduğu bildirilmektedir [101-103].   notrophomonas spp. gibi nonfermentatif bakterilerin neden
                                                               olduğu HGP’li hastalarda da tedavi süresi 14 güne uzatıla-
              İnhalasyon Yoluyla Antibiyotik Kullanımı         bilir. Bu bakterilerin neden olduğu invazif enfeksiyonlar ile
                                                               aspergillus enfeksiyonlarında, tedavi süresinin daha uzun tu-
              Çok ilaca dirençli bakterilerle gelişen pnömoniler nedeniy-  tulabileceği belirtilmektedir [5].
              le inhalasyon yoluyla antibiyotik kullanımı ihtiyacı giderek
              artmaktadır. Aztreonam, Tobramisin ve Kolistin inhalasyon   Hastanede gelişen pnömoni ve ventilatörle ilişkili pnömonili
              yoluyla kullanılabilen antibiyotiklerdir. Bunlarla ilgili dene-  hastaların tedavisinde “de-eskalasyon” yaklaşımı önerilmek-
              yimler büyük oranda kistik fibrozisli hastalardan edinilmiş-  tedir. Bu yaklaşım, ampirik olarak düzenlenen geniş spekt-
              tir. Çalışmalara bakıldığında tedaviye inhale antibiyotik ek-  rumlu antibiyotik tedavi rejiminde antimikrobiyal ajan deği-
              lenmesi, mikrobiyolojik eradikasyona yardımcı olmaktadır.   şikliği veya kombinasyon tedavisinden monoterapiye geçis
              Ancak sağ kalıma etkisi, semptomların azalması, klinik ve   ile daha daraltılmış antibiyotik rejim değişikliğine geçilmesi-
              mikrobiyolojik etkinlik için randomize kontrollü çalışmalara   ni yansıtır. Sabit antibiyotik tedavisi ise tedavi tamamlanana
              ihtiyaç vardır [104,105]. Inhale antibiyotiklerin nebülizatörle   kadar geniş spektrumlu antibiyotik rejimine devam etmeyi
              doz ve kullanım sıklıkları aşağıdadır:           gerektirmektedir [5].

              •   Kolistin: 3x1/2 flk (1 flk 10 mL serum fizyolojik ile su-  Bazı çalışmalar “de-eskalasyon” uygulamasının VİP tedavisin-
                 landırılıp 5 mL)                              de iyileştirilmiş klinik sonuçlar elde edildiğini ortaya koymuş-
              •   Tobramisin: 2x1 ampul                        tur [107-111]. Kısa süreli tedavinin etkinliğinden yola çıkıla-
              •   Amikasin: 250-500 mg dozlarında (2 mL) 2x1   rak, 2013 Almanya rehberinde HGP için tedavi başlandıktan
              •   Aztreonam: İnhalasyon için hazırlanmış solüsyon 3x1   48-72 saat sonra kültür antibiyogram sonuçları doğrultusunda
                                                               “de-eskalasyon” uygulanması, 8 gün boyunca da tedaviye de-
              Tedavi Yanıtı Olmayan Hastaya Yaklaşım           vam edilmesi önerilmektedir [112]. Tedavi süreleri konusunda
                                                               yapılan bir meta analizde; nonfermentatif gram negatif bak-
              Tedaviye yanıt alınamadığı durumlarda;           terilerin neden olduğu VİP’de 7-8 gün uygulanan kısa süreli
                                                               tedavilerin nüks gelişimine neden oldukları bildirilmiştir. Bu
              •   Tanı ve ayırıcı tanı tekrar gözden geçirilmelidir.   nedenle fermentatif olmayan gram negatif bakterilerin neden
              •   Olası ikincil tanılar değerlendirilmelidir (pulmoner trom-  olduğu VİP’de tedavi süresinin daha uzun tutulması gerektiği
                 boemboli, alveolar hemoraji, mukus tıkaç, atelektazi,   düşünülmüştür [113]. ÇİD VİP veya tekrarlayan VİP için opti-
                 ARDS, yeni enfeksiyon odakları, vd)           mal tedavi süresi henüz belirlenmemiştir [114].
              •   Alınmış olan kültür sonuçları ve MİK değerleri multidi-
                 sipliner yaklaşımla yeniden değerlendirilmelidir.  Özetle, etken patojen belli olur olmaz tedavi etkene özgü
              •   Kültürler tekrarlanmalı ve gerekirse invazif yöntemlerle   olacak şekilde düzenlenmeli ve uygun başlangıç antibiyotik
                 örnek alınması düşünülmelidir.                tedavisi alanlarda tedavi yanıtı ve klinik durum göz önünde
              •   Antibiyotiklerin klasik dışı uygulamaları planlanmalıdır   bulundurularak tedavi süresi 14-21 günden 7 güne kısaltıl-
                 (uzun infüzyon, inhalasyon yolu, yüksek doz, vb).   malıdır [19,115]. Başlangıçta kombinasyon tedavisi, ancak
   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17   18