Page 95 - EKMUD Erişkin Bağışıklama Rehberi 2024

Erişkin Bağışıklama Rehberi 2024

Dermal dolgu maddeleri COVID-19 aşılaması için kontrendikasyon değildir ve özel
bir önlem önerilmemektedir. Bununla birlikte, dermal dolgu maddesi olan bireylere
aşılama sonrası şişme olasılığı hakkında bilgi verilmelidir.
Antikoagülan alan hastalarda intramüsküler aşılarla aşırı kanama olasılığı yoktur.
Bu hastalara, hematom riskini azaltmak için enjeksiyon bölgesi üzerine basınç uygu-
lamaları söylenebilir.

aşıya karşı ani reaksiyonların izlenmesi: Herhangi bir COVID-19 aşısının uy-
gulanmasının ardından tüm bireyler ani aşı reaksiyonları için izlenmelidir. Bu süre 15
dakikanın altında olmamalıdır. Daha önce aşı reaksiyonu yaşamış kişiler 30 dakika
boyunca izlenmelidir. Aşılar, ani reaksiyon meydana geldiğinde hemen müdahale
edilebilecek ortamlarda uygulanmalıdır. Aşılamaya bağlı advers olay meydana gelirse
mutlaka bildirim yapılmalıdır.

Kontrendikasyonlar
• Önceki COVID-19 aşısına veya aşının bir komponentine karşı ciddi alerjik re-
aksiyon gelişmesi (örneğin; anafilaksi).

• Ad26.CoV2.S veya başka bir adenoviral vektör COVID-19 aşısının ardından
trombositopeni ile birlikte tromboz öyküsü.

Önlemler
• Bir COVID-19 aşısına yönelik alerji geliştiyse diğer aşılara karşı da alerjik re-
aksiyon gelişebileceği dikkate alınmalıdır. Bu tür reaksiyonları olan hastalar
COVID-19 aşısı olabilir ancak aşılama sonrası normalden daha uzun süre iz-
lemelidir.

• COVID-19 aşısını takiben MIS veya Guillain-Barre sendromu, miyokardit veya
perikardit öyküsü olanlar için de dikkatli olunmalıdır.
• Tromboembolik hastalık öyküsü, mRNA aşıları veya NVX-CoV2373 ile aşılama
için bir kontrendikasyon değildir. Ayrıca, tromboz için klasik risk faktörlerinin
bu nadir advers olay riskini artırdığına dair hiçbir kanıt yoktur.
varvantlar ve aşı etKiliği
Varyantların aşılama ile spike proteinlere karşı sağlanan immüniteden kaçabilecek
olma ihtimali ve etkinliğin azalması olasılığı nedeniyle, primer aşılamadan sonra bir-
çok ülke rapel aşı uygulaması başlatmıştır. Amerika Birleşik Devletleri’nde, Gıda ve İlaç
Dairesi (FDA) ve CDC, alınan aşıdan bağımsız olarak beş yaş ve üzeri tüm bireyler için
bir rapel doz önermektedir.

Varyantlara karşı geliştirilmiş aşılar kullanım için onay almış ve uygulanmaya baş-
lanmıştır.
Aşılamadan sonra ortaya çıkan enfeksiyonun, aşılanmamış bireylerde enfeksiyona
kıyasla ciddi hastalığa neden olma olasılığı önemli ölçüde daha düşüktür.
Bulaşma riski üzerindeki etki: Aşılanmış kişilerin enfeksiyona yakalanma ola-
74 sılığı daha düşük olduğundan, yaygın aşılama genel bulaşma riskini azaltır. Önceki