Page 22 - Erişkinlerde Toplumda Gelişen Pnömoniler Tanı ve Tedavi Uzlaşı Raporu
P. 22

Türk Toraks Derneği Erişkinlerde Toplumda Gelişen Pnömoniler: Tanı ve Tedavi Uzlaşı Raporu





            varlığı), uygun olmayan antibiyotik uygulamaları (doz,   Ek Tedaviler
            doz aralığı vb), ampiyem ya da abse gibi komplikasyonla-  Başta kortikosteroidler olmak üzere immünoglo-
            rın gelişmesi, hastada o güne dek bilinmeyen bir immün-  bulinler,  koloni  uyarıcı  faktörler,  statinler,  D-vitamini,
            supresif süreç varlığı, altta yatan ve pnömoni iyileşmesini   asetil-salisilik asit gibi ajanların etkinliğini araştıran çalış-
            güçleştiren hastalık (santral bronş karsinomu, KOAH,   malar yapılmıştır. Ancak pnömoninin ayaktan veya has-
            bronşektazi vb) bulunmasıdır.
                                                               taneye yatırılarak tedavisinde kortikosteroidlerin ve diğer
               Viral Pnömoniler                                ajanların rutin olarak eklenmeleri önerilmemektedir (66-
                                                               68).
               Erişkinlerde influenza virüsü, insan metapneu-
            movirüs, rhinovirüs, parainfluenza, coronavirüsler    Gebelikte TGP Tanı ve Tedavisi
            (SARS-CoV, MERSCoV, COVID-19) TGPye neden ola-        Gebelik, pnömonide tek başına yatış endikasyonu
            bilmektedir. Ancak influenza dışındaki virüslere yönelik   değildir. Tanı ve tedaviye ilişkin kararlarda yukarıdaki
            etkin antiviral tedavi mevcut değildir. İnfluenza sezo-  önerilere uyulmalıdır. Tetrasiklin ve kinolon grubu anti-
            nunda (Ülkemizde genellikle Aralık-Nisan döneminde   biyotiklerin kullanımından kaçınılmalıdır. Makrolid kul-
            görülmektedir, güncel influenza aktivitesi www.who.int/  lanımının da fetal malformasyon riskini artırdığına ilişkin
            flunet, www.grip.gov.tr sitelerinden izlenebilir), influen-  veriler bulunmaktadır (69). Tüm antibiyotiklerin kullanı-
            za pnömonisi tanısı doğrulanmış ya da klinik bulguları   mı için antibiyotiklerin gebelik kategorilerine bakılmalıdır.
            viral pnömoni ile uyumlu olgularda influenzaya yönelik   Gebelikte influenza enfeksiyonlarının ağır seyredebileceği
            antiviral tedavi (oseltamivir 75 mg po 12 saatte bir, 5 gün,   unutulmamalıdır. Bu nedenle influenza pnömonisinden
            ağır olgularda süre uzatılabilir) verilmelidir. İnfluenzaya   şüphelenilen gebelerde geç kalınmadan antiviral başlan-
            yönelik antiviral tedavinin, semptomların başlangıcından   malıdır.
            itibaren ilk 48 saatte başlandığında daha etkili olduğu gös-
            terilmiş olmakla birlikte, tanı konulmuş hastalarda 5 gün   Pnömokok Aşılama
            içinde tedaviye başlanması yarar sağlayabilir. Antiviral   Pnömokok pnömonisi, toplumda gelişen pnömoni
            tedavi başlanan hastalarda, eşlik eden bakteriyel etkenle-  (TGP)’lerin  önemli bir bölümünü (%20-50) oluşturur.
            rin varlığı ya da sonradan eklenmesi söz konusu olabil-  Bunların %10-30 kadarına bakteriyemi de eşlik eder (70).
            mektedir. İnfluenza pandemisi (2009 H1N1) sırasında   Bakteriyemik olmayan pnömokok pnömonisi, TGP nede-
            yapılan çalışmalarda hayatını kaybeden olguların üçte   niyle hastaneye yatışların yaklaşık %30’undan sorumlu-
            birinde eş zamanlı bakteriyel enfeksiyon tespit edilmiştir   dur ve bakteriyemik hastalıktan çok daha sık görüldüğü
            (64). Bu nedenle başlangıçta eş zamanlı antibiyotik teda-  için, halk sağlığı açısından erişkinlerdeki en önemli pnö-
            visi de yukarıdaki önerilere paralel olarak verilmelidir.   mokok hastalığıdır (71). Pnömokok hastalığının, yaşlı
            İnfluenzaya eşlik eden veya sonrasında gelişen pnömo-  erişkinlerde ve bazı komorbiditeleri olanlardaki yükü
            nilerde sık görülen bakteriyel etkenlerin yanı sıra  Stap-  ve bununla ilişkili morbidite ve mortalitesi göz önünde
            hylococcus aureus’un etken olabileceği unutulmamalı ve   bulundurulduğunda, bu popülasyonlarda hastalığın  ön-
            verilecek empirik tedavi bu olasılığa göre planlanmalıdır.   lenmesi, önemli bir hedeftir. Pnömoni ya da invazif pnö-
            Ağır seyirli influenza pnömonisi sonrasında immünsüp-  mokok hastalığı geçirme riskini artıran bir sorunu olan
            rese olmayan hastalarda invaziv pulmoner aspergilloz sık-  ya da pnömoniye yakalandıklarında ciddi bir seyir göster-
            lığının arttığına dair veriler bulunduğundan (65) özellikle   mesi beklenecek tüm erişkinler için pnömokok aşılaması
            yoğun bakımda izlenmek zorunda kalınan influenza tanılı   önerilir (Tablo 9) (72,73).
            hastalarda bu olasılık da göz önünde bulundurulmalıdır.
            Ancak ilk değerlendirmeler sonucunda bakteriyel enfek-  Ülkemizde 13 valan konjuge pnömokok aşısı (KPA13)
            siyon olasılığı (klinik seyir ve laboratuvar bulguları ile)   ve 23 valan polisakarid pnömokok aşısı (PPA23) olmak
            dışlanabilen hastalarda antibiyotik tedavisi kesilebilir.  üzere erişkinler için ruhsatlandırılmış iki aşı vardır. PPA23
                                                               erişkinlerde yıllardır kullanılmaktadır. 2008’de 7 valan



                                                             14
   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26   27