Page 26 - Toksoplazmoz Tanı ve Tedavi Uzlaşı Raporu
P. 26

Toksoplazmoz Tanı ve Tedavi Uzlaşı Raporu

              Tablo 1. Türkiye’den yapılmış yayınlarda gebe kadınlarda Anti-Toxoplasma IgM ve IgG pozitifliği

                                         Anti-Toxoplasma lgM        Anti-Toxoplasma IgG
             Aynıoğlu ve ark. (30)             %2.50                    %43.9               Kuzeybatı Türkiye
             Bakacak ve ark. (31)              %2.34                    %45.7                Kahramanmaraş
             Çetin ve ark. (32)                                         %48.7                  Hatay
             Çınar Tanrıverdi ve ark. (33)     %0.60                    %31.0                  Erzurum
             Doğan ve ark. (34)                %0.80                    %31.4                  İstanbul
             Doğan ve ark. (35)                                         %37.5                  Malatya
             Ertuğ S ve ark. (36)                                       %30.1                  Aydın
             Gencer ve ark. (37)               %2.70                    %28.8                 Çanakkale
             Mumcuoğlu ve ark. (38)            %0.20                    %26.4                  Ankara
             Sert ve ark. (39)                 %0.64                    %22.3                  Ankara
             Uysal ve ark. (40)                %2.50                    %39.9                   İzmir

            verilmelidir. Bu konuda daha geniş epidemiyolojik çalışmalar   •   IgM antikorları enfeksiyondan en erken iki hafta sonra or-
            yapılmalıdır. Şu anki veriler ışığında tarama planlamak için her   taya çıkar ve yıllarca persiste edebilir. IgG antikorları en-
            bölge kendi oranlarına göre planlama yapmalıdır. Türkiye’den   feksiyondan altı ila sekiz hafta sonra zirve yapar ve sonraki
            yapılmış olan tarama sonuçları Tablo 1’de verilmiştir.  iki yıl içinde düşer, ancak pozitif kalır (14).
            f. test sonuçlarının yorumlanması                  •   Pozitif IgM ve IgG antikorlarının yakın zamanda veya kro-
                                                                  nik bir enfeksiyonu mu yansıttığını belirlemek için avidite
            Test sonucu pozitif çıkan asemptomatik gebelerde toksoplaz-  testi yapılmalıdır. Yüksek IgG aviditesi, kronik enfeksiyo-
            moz tanısı karmaşıktır, çünkü enfeksiyonun gebe kalmadan   nun (>4 aylık) kanıtıdır. Düşük IgG avidite değerleri akut
            önce mi yoksa gebelik sırasında mı meydana geldiğinin belir-  enfeksiyon tanısını destekleyecektir. Ancak; bazı kadınlar-
            lenmesi kritiktir ve yalancı pozitiflik yaygındır. Gebelikte sero-  da düşük IgG aviditesi yıllarca persiste edebileceğinden,
            lojik test sonuçlarının yorumlanması Şekil 1’de özetlenmiştir.
                                                                  yeni enfeksiyon tanısı kesin olmayabilir (16-18).
            •   IgG negatif, IgM negatif gebeler akut toksoplazmoz açı-  •   Yükselen bir IgG titresi, olası yeni enfeksiyona karşı kro-
                sından risk altındadır. Bulaş yolları ve hijyenik, diyetetik   nik enfeksiyon tanısı koymada dikkate alınması gereken
                önleyici tedbirler açısından bilgilendirilmelidir.
                                                                  başka bir faktördür. Üç hafta arayla alınan ve aynı labora-
            •   Hem IgM hem de IgG serokonversiyonu seri testlerde bel-  tuvarda aynı teknikle aynı anda test edilen iki ardışık nu-
                gelendiğinde, yakın tarihli toksoplazmoz teşhisi büyük bir   munede IgG titresinde iki kat veya daha fazla artış da yeni
                güvenle yapılabilir.                              enfeksiyonu düşündürebilir.

            •   Gebeliğin erken döneminde, özellikle ilk trimesterde ta-  fetal enfeksiyon
                rama yapılırsa, negatif IgM ve pozitif IgG antikorları önce-  a. fetal enfeksiyonun Patogenezi
                den bağışıklığı gösterir; doğrulayıcı test önerilmez. Uzak
                enfeksiyonun göstergesidir ve bağışıklığı yeterli bir gebe-  Fetal enfeksiyon, primer maternal enfeksiyonu takiben takizo-
                de fetal geçiş için endişe yaratmamaktadır (14).  itlerin transplasental geçişinden kaynaklanır. Bulaşma, parazi-
                                                               temi fazı sırasında, maternal enfeksiyondan sonraki günlerde
            •   İmmünoglobulin M (IgM) pozitif veya şüpheliyse (IgG’den
                bağımsız olarak), tanı deneyimli bir referans laboratuvarı   ve maternal serolojik yanıt gelişmeden önce veya plasenta en-
                tarafından doğrulanmalıdır.                    feksiyonunu takiben sekonder olarak meydana gelebilir (19).
                                                               Takizoitler, özellikle beyin ve kasta konakçı hücreleri istila eder.
            •   Tarama hamileliğin ilerleyen dönemlerinde, özellikle yak-  Bağışıklığı yeterli hayvan modellerinde, enfeksiyondan sonraki
                laşık 20. haftadan sonra yapılırsa ve IgM negatif ve IgG   bir hafta içinde nöral ve kas dokusunda doku kistleri oluşabil-
                pozitifse,  enfeksiyonun zamanlaması  daha az nettir  ve   mektedir (20,21). İmmünolojik yanıtı immatür olan fetüste bu
                deneyimli bir referans laboratuvar tarafından doğrula-  sürecin ne kadar sürdüğü bilinmemektedir. Fetal enfeksiyon
                yıcı test ile birlikte IgG avidite testinin yapılması önerilir   meydana geldiğinde, maternal IgG’nin üretimi ve plasental
                (4). Üçüncü trimesterde saptanan negatif IgM ve yüksek   transferi fetal sekelleri hafifletmez (22).
                IgG avidite indeksi, muhtemelen geçmişteki enfeksiyonu   b. fetal enfeksiyonun sonuçları
                yansıtır, ancak gebeliğin erken dönemindeki akut enfeksi-
                yonu dışlamaz. Bu gebelerde spesifik IgM antikorları hızla   Fransa’da konjenital toksoplazmozlu doğan yenidoğanların
                azalıp, negatifleşmiş olabilir (15). Fetal USG’de sorun sap-  yaklaşık %90’ı doğumda asemptomatiktir. Semptomatik yeni-
                tanmamışsa gebenin normal takibine devam edilmelidir.  doğanların üçte ikisinde orta derecede hastalık (intrakraniyal


                                                                                                           17
   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31