Page 65 - Sitomegalovirüs Tanı, Tedavi Uzlaşı Raporu
P. 65

GEBELİK DÖNEMİNDE CMV ENFEKSİYONU



                      CMV  çift  sarmal  DNA  herpes  virüsüdür.  Seksüel  yolla  ya  da  enfekte  kan,  idrar  ve

               tükürük  salgıları  ile  direk  temas  sonucu  geçiş  gösterebilir.  CMV'nin  fetüse  ve  yenidoğana
               geçişi vertikal olarak primer veya sekonder enfeksiyon sonrası transplasental ve doğumda
               kontamine genital bölge sekresyonları veya emzirme ile olabilir. Transplasental geçiş gelişen

               klinik  sekeller  açısından  en  belirgin  risk  faktörüdür.  Enfekte  servikal  sıvılar  veya  sütten
               geçişler tipik olarak asemptomatiktir ve ciddi neonatal sekelle ilişkisizdir.


                      Primer maternal CMV enfeksiyonuna bağlı tüm gebelik süresince geçiş yaklaşık %30-

               40'dır.  En  yüksek  geçiş  riski  üçüncü  trimesterdir.  Primer  enfeksiyonun  birinci  trimesterde
               geçiş  riski  %30,  ikinci  trimesterde  %34-38  ve  üçüncü  trimesterde  %40-72'dir.  Ancak  ciddi
               fetal sekel riski birinci trimesterde olan primer maternal enfeksiyonuna bağlı olarak gelişir. Bu

               fetüslerde doğumda CMV enfeksiyon semptomları ve belirtiler %12-18 oranında görülür ve
               %25'e yakınında sekel gelişir. Rekürren maternal enfeksiyon sonrası ciddi fetal enfeksiyon
               insidansı oldukça düşüktür. Rekürren enfeksiyon sonrası vertikal geçiş %0.15-2 civarındadır.

               Bu infantlar genellikle doğumda asemptomatik olurlar. Sekonder enfeksiyona bağlı en ciddi
               sekel  konjenital  işitme  kaybıdır.  İntrauterin  enfeksiyon  riski  primer  maternal  enfeksiyon

               sırasında yüksek olmakla birlikte, reaktivasyon veya reenfeksiyon şeklindeki primer olmayan
               maternal enfeksiyon sırasında da bulaş söz konusudur. Konjenital CMV enfeksiyonu görülme
               sıklığı  toplumun  epidemiyolojik  özellikleri  ile  ilişkilidir.  Yüksek  seroprevalanslı  toplumlarda

               konjenital  CMV  enfeksiyonu  oranları  daha  yüksektir.  CMV  seroimmün  gebelerde  fetusa
               intrauterin CMV bulaşı olduğu kanıtlanmıştır ve semptomatik konjenital CMV enfeksiyonunun
               şiddeti  ve  prognozu  açısından,  primer  ve  primer  olmayan  maternal  CMV  enfeksiyonları

               arasında  fark  bulunmamıştır.  Konjenital  CMV  enfeksiyonu  prevalansı  maternal
               seroprevalansın    düşük    olduğu    endüstriyelleşmiş   ülkelerde   %0,6-0,7,   maternal
               seroprevalansın yüksek olduğu gelişmekte olan ülkelerde ise %1-5 dolaylarındadır (15,16).

               Ülkemizde konjenital CMV enfeksiyonu prevalansı %0,2-1,19 arasında bildirilmiştir (17-19).


                      Gebelikte CMV enfeksiyonun muhtemel sonuçları Şekil 4’de özetlenmiştir.


                      Serum  örnekleri  3-4  hafta  ara  ile  alınmalıdır.  Negatiften  pozitife  dönen

               serokonversiyon veya Anti CMV IgG titrelerinde dört kattan fazla artış enfeksiyon kanıtıdır.
               Anti  CMV  IgM  pozitifliği  ve  düşük  IgG  aviditesi  primer  enfeksiyonun  3  ay  içerisinde
               kazanılmış  olduğunu  gösterir.  CMV  spesifik  IgM  varlığı  yararlıdır  ancak  tam  olarak  primer


                                                                                                       65
   60   61   62   63   64   65   66   67   68   69   70